载脂蛋白a偏高(载脂蛋白b多少是偏高)

2021-02-23 16:30:14
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载脂蛋白-1(载脂蛋白A-1)免疫复合物表明心血管不良事件的风险增加

免疫反应与动脉粥样硬化性心血管疾病的进展有关。抗载脂蛋白-1(Apo-1,Apo-AI)的游离自身抗体已被确定为患者炎症环境的一个组成部分,并与心血管疾病的进展适度相关。基于这些抗体的存在和循环载脂蛋白-的高浓度,最近在《动脉硬化、血栓形成和血管生物学杂志》(动脉硬化、血栓形成和血管生物学)发表的一篇文章将研究载脂蛋白-作为免疫复合物抗体对不良心血管疾病预后的预测价值。

该研究用酶联免疫吸附试验(ELISA)对3组受试者血浆中载脂蛋白A-I/IgG免疫复合物(ICs)进行了检测。Apo-AI/IgG-ICs蛋白质组分的特征表明,ICs与ApoA-I总浓度无关,并且富含抗炎亚类IgG与血浆总IgG相比(>30% vs. 6%)。在359例冠状动脉疾病(CAD)患者中,中位数为4.1年的随访期间有71例不良心血管事件(死亡、心肌梗死和中风)发生。在Cox比例风险回归分析中,在校正年龄、性别、糖尿病、估计的肾小球滤过率、阻塞性CAD、心力衰竭、总胆固醇和高密度脂蛋白(HDL)胆固醇(最低和最高三分位数之间调整后HR=1.90,95%CI:1.03~3.49;P=0.038)后,低水平的Apo-I/IgG-ICs是心血管不良结局的独立预测因子。

Apo-I/IGg-ICs水平低与冠心病患者不良事件风险增加有关,这提高了其作为预测心血管疾病进展的生物标志物的潜力。

参考:

Ridker PM, Everett BM, Thuren T, et al; CANTOS Trial Group. Antiinflammatory therapy with canakinumab for atherosclerotic disease. N Engl J Med. 2017;377:1119–1131.doi: 10.1056/NEJMoa

《国际循环》编辑部)

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